Cardioaspirine Maagsapresist. Tabl 84 X 100mg

Cardioaspirine Maagsapresist. Tabl 84 X 100mgProductbeschrijving ##accordion start## ##accordion item start## Naam Cardioaspirine Maagsapresist. Tabl 84 X 100mg##accordion item end## ##accordion item start## Productcode 2621936##accordion item end## ##accordion item start## Indicatie(s) Behandeling Acute behandeling bij myocardinfarct, instabiele angina pectoris, aorto coronaire bypass, coronaire angioplastie en dialyse shunt Preventie Secundaire preventie na myocardinfarct, na een transient

Productbeschrijving

##accordion-start##

##accordion-item-start##

Naam

##accordion-item-end##

##accordion-item-start##

Productcode

##accordion-item-end##

##accordion-item-start##

Indicatie(s)

Behandeling

• Acute behandeling bij myocardinfarct, instabiele angina pectoris, aorto-coronaire bypass, coronaire angioplastie en dialyse-shunt

Preventie

• Secundaire preventie na myocardinfarct, na een transient ischemic attack (TIA) of een ander cerebro-vasculair accident (CVA), evenals bij Kawasaki-syndroom
• Primaire preventie van het myocardinfarct bij bepaalde risicogroepen (erge familiale atherosclerotische antecedenten; diabetes mellitus; jicht; hypertensie; dislipidemieën)

##accordion-item-end##

##accordion-item-start##

Gebruiksaanwijzing

Acute behandeling

• 1 tot 3 tabletten over de dag verdeeld
• Eerste dosis in geval van acuut myocardinfarct: tussen 3 en 6 tabletten

Profylaxe

• 1 tot 2 tablet(ten) per dag

• Kawasaki-syndroo

• Febriele fase: 30 mg/kg/dag

• Vanaf 2e tot 3e week: 5 mg/kg/dag

Toedieningswijze

• De tabletten met water innemen, zonder ze te breken
• Bij voorkeur na het eten
• Daarna een glas water of andere vloeistof drinken
• Acuut myocardinfarct: tabletten kauwen of vergrijzelen voor de eerste dosis
• Kawasaki-syndroom: de bescherming van de maagmucosa is niet gewaarborgd wanneer in functie van de dosering de tabletten moeten worden gebroken

##accordion-item-end##

##accordion-item-start##

Contra-indicaties

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Maag- en duodenumulceraties.
• Pathogeen verhoogde neiging tot bloedingen.
• Klinische toestanden met risico op hemorragie.
• Gelijktijdige therapie met stollingsremmende geneesmidelen (bv. cumarinederivaten, heparine).
• Glucose-6-fosfaatdehydrogenasetekort.
• Astma of bekende overgevoeligheid aan salicylaten, kruisallergie met andere niet-steroïdale anti-inflammatoire (NSAI) middelen en tartrazine.
• Ernstig verminderde nierfunctie.
• Tijdens de zwangerschap, vooral tijdens de laatste 3 maanden.
• Leverinsufficiëntie, voornamelijk in geval van chronisch gebruik van hoge doses.
• Hemorragische diathese.
• Ernstig hartfalen
• Associatie met methotrexaat bij dosissen hoger dan of gelijk aan 15mg/week "Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie").

##accordion-item-end##

##accordion-item-start##

Product informatie

##accordion-item-end##

##accordion-item-start##

Wettelijke Tekst

##accordion-item-end##

##accordion-item-start##

Bijsluiter

Patiëntenfolder

Brochure d'information patient

Patiëntenfolder

Brochure d'information patient

Patiëntenfolder

Brochure d'information patient

##accordion-item-end##

##accordion-item-start##

Actieve ingrediënten

acetylsalicylzuur

##accordion-item-end##

##accordion-item-start##

Samenstelling

##accordion-item-end##

##accordion-item-start##

Extra info

##accordion-item-end##

##accordion-end##